大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于育儿知识FM的问题，于是小编就整理了2个相关介绍育儿知识FM的解答，让我们一起看看吧。
- 热血都市畅听包是什么？
- 无创DNA什么情况下需要做？
热血都市畅听包是什么？
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无创DNA什么情况下需要做？
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和***阳性率都比较高 。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
- 35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA
- 唐筛和nt检查为高危
- 有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常 家族史的孕妇
- 有多次流产史的孕妇
- 试管婴儿的孕妇
- rh阴性血孕妇
染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事 ，必须要慎重对待。祝各位好孕
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国际上，对于无创DNA的检测，有着如下的指导意见。
2012年12月 美国妇产科医师学院（ACOG）联合母胎医学会（SMFM）提出指导意见：
1. NIPT可作为染色体非整倍体高危人群（35岁以上高龄孕妇；超声提示异常软指标；曾有非整倍体患儿生育史；夫妻之一为罗氏易位）的初筛方法。
2. NIPT风险评估仅限于21、18、13-三体，无法完全取代产前诊断，同时也存在检测失败风险（由于胎儿游离DNA不足等）。
3. 低危人群、双胎，NIPT不适宜使用。
2013年4月国际产前诊断学会（ISPD）声明：
1. NIPT对13-三体检测效率较低；
2. 目前临床有效验证实验集中于高龄和筛查高危人群，在低危人群中没有完全验证；
无创DNA什么情况下需要做？35岁跟40岁得阳性的概率多大？
无创DNA通常来说，都是在怀孕16-28周进行，仅能检测到13-三体综合征、21-三体综合征（唐氏儿）与18-三体综合合征，这三种染色体疾病所占比例被认为是婴儿患染色体异常总数的三分之二。
通常是抽取孕妇的静血脉，约10ml左右，通过分析母体血液中流动的DNA片段来排除染色体是否存异常。
说实话，我当时没做无创DNA，因为当时不算是高龄，NT值也在正常范围，所以医生没建议我做。
通常来说，当NT值高于3mm时（有些医院高于2.5mm）或者35岁以上的高龄孕妇，又或者前一胎有高风险的，医生会建议你无创DNA或羊水穿刺。
但是，无创DNA跟NT一样，也是一种筛查手段，并无法确诊，如果显示是“阳性”，还在做羊水穿刺进一步确认，因为需要***集孕妇的血液体，也有可能存在流产的情况，但几率很低。
而且相比，无创DNA，羊水穿刺的检测的范围更广，因为抽取的15-20ml羊水进行检测的，所以也有一定的风险，据说流产发生率约为1/300（0.3％），也就是说300个人里有一个。
如题主所说，NT正常，彩超正常，如果医生没建议做无创DNA，可以不做，后期继续检查三维四维大排畸就好。
最后提一下，据调查无创DNA得阳性的，35岁的孕妇约占79.9%，40岁占93.7%。
到此，以上就是小编对于育儿知识FM的问题就介绍到这了，希望介绍关于育儿知识FM的2点解答对大家有用。
